一天之内融易富配资，上海首富郭广昌连续收到两个好消息。
12月9日晚，郭广昌旗下上市公司复星医药一口气发布了两条喜报：1、国内批文落地；2、海外大单到手。
必须要强调的是，批文和订单都非常重要，又在同一天内达成，对郭广昌来说，可谓是双喜临门。
批文是关于复星医药乳腺癌联合用药治疗方案在国内的II/III期临床申请获得准许，之所以说重要，因为这种治疗方案全球至今都还没有获批上市的，复星医药早一天完成临床试验，就能早一天上市，成为全球首创。
相关部门也特别给力，据媒体报道，复星医药临床申请就是12月初提交的，相比常规30个工作日的审核时长，这堪称极速。
海外订单更重要，毕竟，所有药物研发的终极目标都是卖出去变成钱。
根据公告，复星医药把一款治疗糖尿病、肥胖症的原研药卖给了美国医药巨头辉瑞，订单总金额高达147亿，这个数字抵得上2024年1/3的营收目标。
根据双方签订的协议，整个订单包括1.5亿美元的首付款，3.5亿美元的研发里程碑款，15.85亿美元的销售里程碑款，一共20.85亿美元，约合147亿人民币。
虽然款项是按里程碑达成情况支付，但值得一提的是，1.5亿美元的首付款是不退的，是真正的定金，这意味着，辉瑞对复星医药的原研药非常认可，整个订单金额大概率能全部达成。
仔细观察会发现，这两个好消息有一个共同点，都是关于自主创新药的，只是所处的阶段不同，这充分展示了复星医药在国内创新药领域的行业地位。
或者再放大一点看，美国巨头不惜砸重金抢收中国医药企业的创新药，这更充分展示了中国创新药在全球的含金量正在急剧提升。
据统计，2025年截至10月底，中国创新药对外授权（license-out）合同额已达约1012亿美元，接近我国汽车工业年度出口额规模。
所谓对外授权，简单点说，就是卖给外国药企的，这个合同金额数字的背后，是全球创新重心正悄然“东移”的现实。
有国际权威媒体在近期的报道中敏锐捕捉到了“东移”这一趋势，直言中国企业正在抗体药物偶联物、减肥药等前沿领域紧追美国，并在研发效率上展现出惊人的优势。
具体点说融易富配资，中国现在占全球在研创新药候选物的三分之一，2025年上半年进入人体试验的新分子中有一半来自中国，这些核心指标足以证明中国创新药的研发能力。
而在市场表现上，规模的增长同样迅猛。
2025年上半年，中国开发商占全球药物授权交易额的32%，而2011至2021年这一比例平均不到3%，十年间增长超过十倍。
投资银行杰富瑞统计显示，同期全球大型制药公司签署的授权协议中，近三分之一来自中国企业，中国创新药在全球已经卖疯了。
作为中国医药产业国际化的先行者之一，复星医药的发展轨迹深刻反映了行业的转型与升级。其2025年第三季度财报显示，公司前三季度创新药品收入超67亿元，同比增长18.09%，在整体营收中占比持续提升。
而在具体管线布局上，复星医药已构建了覆盖实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域的高价值组合。
其自主研发的创新型PD-1抑制剂斯鲁利单抗注射液，已在中国、英国、德国、新加坡、印度等近40个国家和地区获批上市，并在欧盟、英国等地获批用于治疗小细胞肺癌。
除了药物出海，复星医药在资本层面的创新也走在前列。公司于2025年8月成功发行了规模10亿元人民币的民企首单中长期科技科创债，票面利率仅为2.70%。
债券的逻辑懂的都懂，风险越高的企业，债券利率也就越高，复星医药仅2.7%的利率，可见其在资本市场的信任度颇高。
资本信任，复星医药也就成了郭广昌资本版图中最重要的板块，当前市值700多亿，撑起了郭广昌大部分的身家。
实际上，不仅是郭广昌，中国医药领域很多富豪的身家都是靠创新药撑起来的，比如新晋的四川首富身家已超过1100亿，卖给美国一款药的成交额就达600亿。
中国医药领域老板们财富的格局，体现的是中国整体医药行业的产业环境，资本看好，行业成长前景才会好。
而在国家监管层面，对于创新药的审批效率也越来越高。
以2025年上半年为例，中国创新药审批均速已缩短至8.8个月，比肩美国FDA的7.9个月。
在支付端，医保目录动态调整周期从最长8年一次压缩至每年一次，并首次建立了商业健康保险创新药目录，与基本医保形成协同。
所有这些环境的变化，都为中国创新药的进一步快速发展扫清了障碍。
到这里，可能有人就会问了，中国创新药企为何选择将成果授权给跨国巨头，而非自主商业化呢，这不是“为他人作嫁衣”吗？
实际上，这种出海模式的背后有着深刻的产业逻辑和现实考量。
首先，中国药企历史都不长，资金实力太单薄了，而创新药很花钱，周期又长，风险也大，这使得药企不得不提前变现，以保证自己的生存。
毕竟，活下去才有希望。
其次，这也是专业分工的必然。我们目前只是在创新研发上有部分优势，但在临床试验、全球商业化上远不如跨国药企效率高，卖授权是我们问鼎全球的必经之路。
既然形势看起来这么大好，那么我们离世界创新药第一梯队还有多远呢？
实际上，我们的原始创新能力还相当欠缺。
华盖资本创始人许小林指出，过去十年，中国在已知靶点上进行快速、高质量开发的“1到10的創新”已全球领先，但在从无到有的“0到1的原始创新”上，与美国仍存在差距。这直接影响了中国原研药在国际主流市场的认可度和市场份额。
其实，都不用看国际，就看国内创新药的市场格局也还有较大的差距。
中国处方药市场规模仅约为美国的六分之一，且新药销售仅占市场五分之一，大部分仍为仿制药。
当然，在承认差距的同时，也要自信，我们确实进步很快。
业内也普遍认为融易富配资，随着“十五五”期间国家层面加大对原始创新的支持，中国有望在部分前沿领域实现与美国的并跑，中国创新药一定会走得更快、站得更高，在全球医药版图中发挥更重要的力量。
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